[더테크 뉴스] 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용승인(EUA) 신청을 심사 중인 미 식품의약국(FDA) 자문위원회가 EUA 허가를 권고했다는 보도가 나왔다.

CNBC와 AP에 따르면 10일(현지시간) 화이자·바이오엔테크 공동개발 코로나19 백신 심사에 나선 FDA 자문위원회는 16세 이상 상대 백신 접종이 효과적이고 안전하다고 결론을 내렸다.

AFP·로이터통신에 따르면 자문위원회는 이날 오전 9시부터 진행된 화상회의에서 찬성 17표, 반대 4표, 기권 1표로 승인 권고를 결정했다.
 

자문위원회의 이같은 권고는 FDA의 긴급사용 승인을 구속하지는 않지만 어느 정도 영향을 미친다. 이에 따라 FDA가 화이자 백신에 대해 긴급사용 승인을 내리면 미 전역에서 백신 접종이 가능하게 된다.

한편 FDA 자문위는 오는 17일 미 제약사 모더나가 신청한 백신 긴급사용 승인 안건을 심사할 계획이다.

홍주희기자  hongjuhee@the-tech.co.kr